Detalles de la búsqueda
1.
GGC repeat expansion in NOTCH2NLC induces dysfunction in ribosome biogenesis and translation.
Brain;
146(8): 3373-3391, 2023 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36825461
2.
Clearance dysfunction of trans-barrier transport and lymphatic drainage in cerebral small vessel disease: Review and prospect.
Neurobiol Dis;
189: 106347, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37951367
3.
Integrating single-nucleus sequence profiling to reveal the transcriptional dynamics of Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and multiple sclerosis.
J Transl Med;
21(1): 649, 2023 09 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37735671
4.
Physiological ß-amyloid clearance by the liver and its therapeutic potential for Alzheimer's disease.
Acta Neuropathol;
145(6): 717-731, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36964213
5.
Shared Genetic Architecture between Parkinson's Disease and Brain Structural Phenotypes.
Mov Disord;
38(12): 2258-2268, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37990409
6.
Identifying causal genes for migraine by integrating the proteome and transcriptome.
J Headache Pain;
24(1): 111, 2023 Aug 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37592229
7.
Genetic analysis of the ATP11B gene in Chinese Han population with cerebral small vessel disease.
BMC Genomics;
23(1): 822, 2022 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36510145
8.
NOTCH2NLC Intermediate-Length Repeat Expansions Are Associated with Parkinson Disease.
Ann Neurol;
89(1): 182-187, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33016348
9.
Relapse factors of patients of anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis.
Acta Neurol Scand;
145(4): 434-441, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34927233
10.
Disrupted structure and aberrant function of CHIP mediates the loss of motor and cognitive function in preclinical models of SCAR16.
PLoS Genet;
14(9): e1007664, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30222779
11.
Association of CYP3A4*1G and CYP3A5*3 With the 1-year Outcome of Acute Ischemic Stroke in the Han Chinese Population.
J Stroke Cerebrovasc Dis;
28(7): 1860-1865, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31064695
12.
Nr4a1 plays a crucial modulatory role in Th1/Th17 cell responses and CNS autoimmunity.
Brain Behav Immun;
68: 44-55, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28962999
13.
Papillary Thyroid Carcinoma Incidentally Found in Cervical Lymph Nodes During Neck Dissection for Patients With Tongue Squamous Cell Carcinoma: A 3-Case Report and Literature Review.
J Oral Maxillofac Surg;
76(11): 2454.e1-2454.e6, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30107162
14.
Characteristics and Management of Free Flap Compromise Following Internal Jugular Venous Thrombosis.
J Oral Maxillofac Surg;
76(11): 2437-2442, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29859951
15.
Novel compound heterozygous PANK2 gene mutations in a Chinese patient with atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration.
Int J Neurosci;
128(12): 1109-1113, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29962256
16.
Reply to "NOTCH2NLC Intermediate-Length Repeat Expansions Are Associated with Parkinson Disease".
Ann Neurol;
89(3): 635, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33377207
17.
Reconstruction of Through-and-Through Oromandibular Defects With Combined Fibula Flap and Anterolateral Thigh Flap.
J Oral Maxillofac Surg;
75(6): 1283-1292, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28039005
18.
[Analyses of exercise-induced muscle damage-specific microRNA expression and molecular target of sarcolemmal damage in rats].
Sheng Li Xue Bao;
69(3): 276-284, 2017 Jun 25.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-28638919
19.
Ataxia and hypogonadism caused by the loss of ubiquitin ligase activity of the U box protein CHIP.
Hum Mol Genet;
23(4): 1013-24, 2014 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24113144
20.
A novel RAB39B gene mutation in X-linked juvenile parkinsonism with basal ganglia calcification.
Mov Disord;
31(12): 1905-1909, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27943471